关于氢谱HNMR求解!?
m,多峰，一般大于三个就可以用多峰表示，看要求了。s,单峰的意思啊 s是single单峰 d-double双峰，t三峰 q四峰这个意思 对的。
13mr的化学位移和1hnmr有何差别 在解析谱图时有什么优越性 13mr测定的是碳元素，hnmr测的是氢元素。 mr的优点是因为它的m/z值较高而且每个碳的环境不同，更容易识别物质的结构。缺点是看不了integration。
结合水是指燃料中的结晶水，又称结合水。以OH-、H 或H3O 等形式存在于化合物或矿物中的水。
按理,你的原料和目的物在2.6ppm处不应该有信号,可考虑acetone-d6中的水峰在2.8左右. 赞同汪老师意见,氘代试剂有水出的峰。
[红外] 傅里叶变换红外光谱学 The success of the synthesis of the PEG TEFE silane was confirmed with (1)HNMR and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR).TEFE硅烷的成功组装已经在（1）H NMR和傅里叶变换红外光谱（FTIR）分析中得到证实。
化学位移ppm就是这种相对位移。ppm=(样品共振频率－锁场频率)/锁场频率 （因为HNMR的频率都是在百万赫兹范围，而差(样品共振频率－锁场频率)一般在几个赫兹的范围内。
请问如何鉴别CH3CH2CH=C(CH3)与CH3CH2C(CH3)=CHCH3?
分别通溴水,腿色的是CH3CH2CH=C(CH3)。
高场和低场的原理基本相同,硬件最大的区别在于主磁场强度高低(常见的高场磁场强度300MHz——900MHz,低场时域核磁在21 MHz及以下) 1.原理进行区分 首先。
德国 核磁共振频谱(英:Nuclear magnetic resonance spectroscopy,简称NMR spectroscopy),又称核磁共振波谱。
顺磁性物质会影响场的均匀性,得到的谱峰会异常的宽,所以在进行核磁实验时都会尽量除去顺磁性物质。
数据为:61.25(d,6H)、82.95(m,1H)中的m是什么意思?
这个就是代表这个图谱数据的一个规格和参数，然后型号，然后的话就是代表一个长度。
个人拙见:氢有三种同位素氕(1h)、氘 2h、氚 3h,其中氕(1h)通常称为氢,它是氢的主要稳定同位素,其天然丰度为99.985%。
回复 1# zes-yung 什么溶剂啊?
一般积分面积的统计是电脑自动完成的,用户只需调用出来即可。比值的最简整数比即为不用氢的个数比。
其中，H-NMR是指氢核的核磁共振波谱。裂分峰则是指这种波谱谱线的复杂性。在H-NMR谱线中，原子核会因为周围其他核的影响而出现裂分，在谱线中表现为一种多峰的模式。这些峰的位置、数量和相对强度等信息可以提供有机化合物的细节结构信息。裂分峰是由周围原子核的影响而产生的。
对NMR谱的峰信号,不论信号峰的形状是否规则、是否对称。
LC
lcmsms定性(分子量)与定量,hnmr定结构 要判断分子结构可以测核磁,但是得是纯物质,降解液是多种组分,所以核磁也用不上啊。
在化学分析中，核磁共振波谱（NMR）是一种非常重要的测量技术，可以用来分析有机化合物的结构和功能。其中，H-NMR是指氢核的核磁共振波谱。裂分峰则是指这种波谱谱线的复杂性。在H-NMR谱线中，原子核会因为周围其他核的影响而出现裂分，在谱线中表现为一种多峰的模式。
由于各个核磁仪器的场强不同，对同一样品测出的“绝对”频率位移也会不一样。但是如果使用相对位移（例如，相对于所使用仪器的“锁场”频率），不同的仪器，对同一样品的测出的“相对”频率位移就一样了。化学位移ppm就是这种相对位移。
alpha;-亚麻酸是人体细胞生长、代谢,机体功能修护必需的多不饱和脂肪酸,据研究报道具有抗癌潜力,但是并没有明确的假设或机制。
但是老板说nmr是半定量分析.应该当即向老板请教才是啊! 老板说不准确,所以是半定量。。。老板不做实验的。
由于各个核磁仪器的场强不同，对同一样品测出的“绝对”频率位移也会不一样。但是如果使用相对位移（例如，相对于所使用仪器的“锁场”频率），不同的仪器，对同一样品的测出的“相对”频率位移就一样了。化学位移ppm就是这种相对位移。
乙酸的酸酐是乙烯酮吗 – 960化工网问答
960化工网化工问答问答详情乙酸的酸酐是乙烯酮吗乙酸脱去一分子水明明生成乙烯酮,那它是不是乙酸的酸酐?
< >只有2楼回答是正确的,3,4楼在“捣浆糊” why???< >我感觉他们说的都对啊 < >hnmr只能判断有氢的杂质。
首先通过基因工程的方法,表达出目的蛋白,提纯之后,摸索一下蛋白稳定的条件,如果蛋白没有聚合,而且折叠良好,便将蛋白样品(通常是1mM~3mM,500ul。
内标物是标定你样品含量的标样,选择内标物一般是要在你溶解样品的氘代试剂中能完全溶解,且内标物出峰位置不受你样品的干扰。
根据这,可以确定糖的连接顺序。(用的不多)这是前人总结的经验,我觉得在用的时候还是不错的。按楼主给出的数值,我觉得其中必有一个是β-型的。
如何解析氢谱
s代表单峰,d代表双峰,t代表三重峰,q代表四重峰，m代表多重峰，dd代表两个多重峰。
你这个问题太大了，下面是网上找到的，你参考吧。
1、核磁共振氢谱谱图的解析方法 a.检查整个氢谱谱图的外形、信号对称性、分辨率、噪声、被测样品的信 号等。 b.应注意所使用溶剂的信号、旋转边带、C 卫星峰、杂质峰等。 c.确定 TMS 的位置，若有偏移应对全部信号进行校正。 d.根据分子式计算不饱和度 u。 e.从积分曲线计算质子数。 f.解析单峰。对照附图 I 是否有－CH3-O-、CHCOCH3N=、CH3C、RCOCH2Cl、 RO-CH2-Cl 等基团。 g.确定有无芳香族化合物。如果在 6.5-8.5 范围内有信号，则表示有芳香 族质子存在。如出现 AA`BB`的谱形说明有芳香邻位或对位二取代。 h.解析多重峰。按照一级谱的规律，根据各峰之间的相系关系，确定有何 种基团。 如果峰的强度太小， 可把局部峰进行放大测试， 增大各峰的强度。 i.把图谱中所有吸收峰的化学位移值与附图 I 相对照，确定是何官能团， 并预测质子的化学环境。 j.用重水交换确定有无活泼氢。 k.连接各基团，推出结构式，并用此结构式对照该谱图是否合理。再对照 已知化合物的标准谱图。 2、核磁共振氢谱谱图解析举例 例 1：已知某化合物分子式为 C3H7NO2。测定氢谱谱图如下所示，推定其结 构。 解析 计算不饱和度 u=1,可能存在双键，1.50 和 1.59ppm 有小峰， 峰高不大于 1 个质子，故为杂质峰。经图谱可见有三种质子，总积分值扣 除杂质峰按 7 个质子分配。从低场向高场各峰群的积分强度为 2：2：3， 可能有－CH2－、－CH2－、－CH3－基团。各裂分峰的裂距（J），低场三 重峰为 7Hz，高场三重峰为 8Hz，所以这两个三峰没有偶合关系，但它们 与中间六重峰有相互作用。这六重峰的质子为 2 个，所以使两边信号各裂 分为三重峰。 则该化合物具有 CH3－CH2－CH2－结构单元。参考所给定的分 子式应为 CH3－CH2－CH2－NO2，即 1－硝基丙烷。 例 2：已知某化合物分子式为 C7H16O3，其氢谱谱图如下图所示，试求其结 构。 解析 计算不饱和度 u=0，为饱和化合物。从谱图看出有三种质子， 其质子比为 1：6：9，δ 为 1－4 之间有明显 CH3－CH2－的峰形，δ 1.2 为 CH3－CH2－中甲基峰， 个质子三个等价甲基，被邻接－CH2－分裂为三 9 重峰。δ 3.6 处应为－CH2－，有 6 个质子三个等价亚甲基，可能连接氧原 子，所以在较低场共振，同时被邻接甲基分裂为四重峰。更低场 δ 5.2 处为单峰， 含有 1 个质子， 说明无氢核邻接， 是与氧相接的一个次甲基峰。 连接各部分结构应为(CH3－CH2－O)3CH 与标准谱对照相吻合。 例 3：已知某化合物分子式 C8H9Br，其氢谱谱图如下图所示，试求其结构。 解析 由分子式可知不饱和度 u=4，在谱图上 δ 7.3 左右有弱强强弱 四条谱线属于 AA`BB`系统，这是对位二取代苯中质子的吸收峰形。δ 1.3 为甲基的吸收峰， 受相邻碳上二质子的偶合裂分为三重峰。δ 2.6 为－CH2 －的吸收峰，受相邻甲基偶合而裂分为四重峰，所以 δ 1-3 之间的峰为 CH3－CH2－，另外根据分子式可知还有溴，所以化合物分子式为 Br-Ph-CH2-CH3。
